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Dringende Arzneimittelinformation: Fälschung von Herceptin® (Trastuzumab) 150 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats

17.04.2014

Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker informiert:
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat den sofortigen Rückruf der genannten Chargen angeordnet: H4311B07, H4329B01, H4284B04, H4319B02, H4324B03, H4271B01, H4303B01, H4196B01, H4301B09, H4143B01
Weitere Informationen erhalten Sie hier

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