Fortbildungsseminare

Ausgangsstoffprüfung (WEB-Seminar), 21.03.2022

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Hinweis: Das Web-Seminar ist bereits beendet. Eine Teilnahme ist nicht mehr möglich.

Beschreibung

Zur Herstellung von Arzneimitteln dürfen laut § 11 der Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) nur Ausgangsstoffe verwendet werden, deren ordnungsgemäße Qualität festgestellt ist. Bei Vorliegen eines validen Prüfzertifikats gemäß ApBetrO ist es dabei ausreichend, zugleich aber auch unverzichtbar, in der Apotheke die Identität zu prüfen. Erst wenn sie einwandfrei feststeht, darf die Freigabe zur Verarbeitung erfolgen. Die spannende Frage ist jedoch, wie eine einwandfreie Identitätsprüfung auszusehen hat: Muss zwingend nach Arzneibuch geprüft werden? Müssen alle Prüfungen einer Monographie durchgeführt werden oder kann man auswählen? Ist eine Prüfung mittels NIR immer möglich? Kann die Identitätsprüfung für alle Apotheken eines Verbunds in einer Filiale gemacht werden? Muss bei mehreren Behältnissen einer Charge (z. B. 20 g verteilt auf zwei 10-g-Behältnisse) jedes Behältnis überprüft werden oder genügt eine Prüfung? In seinem Vortrag beantwortet der Referent diese sowie zahlreiche weitere Fragen und stellt Tricks und Fallstricke für die gängigsten Standardprüfverfahren (DC, Schmelzpunktbestimmung etc.) vor, damit Sie künftig genau wissen, was zu tun ist und was Sie sich gegebenenfalls auch sparen können.

Referenten

Dr. Andreas S. Ziegler

Zielgruppe(n):

Pharmazeutisches Personal

Adressen und Anmeldung

Mo, 21.03.2022, 14:00 ‐ 18:00 Uhr (Web-Seminar)
Eine Anmeldung zu dieser Veranstaltung ist erforderlich.
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Die Teilnehmergebühr beträgt 70,00 EUR pro Person.